腦切片是神經(jīng)科學研究中的重要技術,指將大腦組織切割成薄片,用于觀察細胞結構、神經(jīng)連接或病理變化。核心步驟包括取材、固定、切片、染色和成像,常用方法有冷凍切片和石蠟切片,應用涵蓋疾病診斷、腦功能研究及藥物開發(fā)。
小鼠小腦切片取自雄性和雌性正常型及Ube3a?/? P9-P11小鼠幼崽,如前所述。簡而言之,小腦矢狀面切片(300-μm厚)是在MacIlwain組織切割器上切割的,并轉(zhuǎn)移到具有0.4-μm孔徑的30-mm Millipore培養(yǎng)插孔的膜上。切片在六孔板中保持培養(yǎng),培養(yǎng)基為1ml [MEM(Thermo Fisher Scientific, 32360-026)補充25%馬血清(Life Technologies, S-HS-EU-015),25%漢克平衡鹽溶液(Invitrogen, 14025092),1% P/S,1% Glutamax(Sigma, 35050-038),1.3%葡萄糖(Sigma, G8644)和1.1% 1M HEPES(Thermo Fisher Scientific, 15630-080),在37°C, 5%的CO2環(huán)境下培養(yǎng)。
為了清除巨噬細胞細胞,切片在分離后立即用荷蘭Liposoma品牌的氯膦酸鹽鹽脂質(zhì)體clodronateliposomes或空脂質(zhì)體(0.5 mg/ml, LIPOSOMA)處理24小時。然后通過在切片上方添加4×103 LPS(100 ng/µl, Sigma, 437627, 18小時)或IL4刺激(20 ng/µl, Peprotech, 214-14, 18小時)正常型或Ube3a?/? BMDMs的1.5 μl滴液直接補充切片,而不接觸切片。切片恢復2天后,采用溶血卵磷脂(0.5 mg/ml, Sigma, 62963)處理切片16小時以誘導去髓鞘化。隨后,切片被洗滌并在培養(yǎng)中保持6天,然后進行組織學和生化分析。
clodronateliposomes體外清除小鼠腦切片巨噬細胞解決方案:
1. 切片厚度:300μm
2. 濃度:0.5mg/ml
3. 用量:培養(yǎng)基體積1ml,清除劑濃度5mg/ml。即每孔1ml培養(yǎng)基加100ul清除劑clodroanteliposomes(Liposoma,C-005)
4. 時間:24h
clodronateliposomes體外清除小鼠腦切片巨噬細胞效果檢測:
如圖:巨噬細胞marker為F4/80,顯示為紅色。通過荷蘭Liposoma的Clodronateliposomes(C-005)處理后,腦切片上的巨噬細胞幾乎全部清除。
論文信息:
論文題目:UBE3A promotes foam cell formation and counters remyelination by targeting ABCA1 for proteasomal degradation
期刊名稱:Nature Communications
時間期卷:16, Article number: 8077 (2025)
在線時間:2025年8月29日
DOI:doi.org/10.1038/s41467-025-62053-w
產(chǎn)品信息:
貨號:CP-005-005
規(guī)格:5ml+5ml
品牌:Liposoma
產(chǎn)地:荷蘭
名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes
辦事處:Target Technology(靶點科技)
Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除泡沫巨噬細胞,泡沫巨噬細胞含有過量的細胞內(nèi)來源于髓鞘的脂質(zhì),導致多發(fā)性硬化癥(MS)等神經(jīng)退行性疾病的病理。雖然對富含脂質(zhì)的結構,如改良的脂蛋白和髓鞘的攝取,將巨噬細胞表型重塑為通常與組織修復和免疫抑制相關的表型,但這種解決疾病的表型僅是短暫的。我們和其他研究者發(fā)現(xiàn),巨噬細胞中髓鞘來源脂質(zhì)的過度積累,尤其在衰老過程中,使泡沫細胞傾向于更具炎癥性和促進疾病的表型。這種有害表型的誘導與大腦修復模型中損傷恢復受損密切相關。從機制上講,細胞內(nèi)脂質(zhì)的新陳代謝失調(diào),主要由于膽固醇外流減少,導致細胞脂質(zhì)含量失衡和有害泡沫巨噬細胞亞群的發(fā)展。荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications:氯膦酸鹽脂質(zhì)體clodronateliposomes體外清除腦切片Cerebellar brain slices 巨噬細胞。
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